La migraña no tiene cura, se puede pensar que existen medicaciones que hacen que desaparezca y así poder continuar con nuestra rutina… pero no, cuando convives con migraña crónica refractaria, y las sufres prácticamente a diario, incluso con náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz, sonidos, olores… las posibilidades de tener una vida considerada “normal”, un trabajo, actividades propias de la vida diaria, y una mínima vida social, se torna imposible.

Así, la migraña crónica es una de las enfermedades más incapacitantes reconocida como tal según la Organización Mundial de la Salud (OMS), y la mayoría de las Comunidades Autónomas, tanto de forma administrativa como jurídica, reconocen este grado de incapacidad de los pacientes concediéndoles la incapacidad permanente absoluta, valoración que sin embargo, se está negando sistemáticamente en Aragón, y es el motivo por el que lanzamos esta petición de ayuda. 

Del mismo modo, se ha detectado, tanto por parte de colectivos con enfermedades crónicas que cursan con dolor, como por parte de los letrados que los defienden, una falta de sensibilidad y entendimiento en nuestra comunidad autónoma, tanto por parte de la comunidad médica, como por parte de los organismos oficiales, como por parte del sistema jurídico, hacia síndromes y enfermedades que cursan con dolor crónico, especialmente la que venimos reclamando en este escrito.

Cuando las obligaciones de sus ciudadanos son exactamente las mismas, mostrando una brecha de desigualdad en la valoración dependiendo de la ciudad en la que se reside, y por tanto un incumplimiento del artículo 14: todos los españoles somos iguales ante la Ley.

Es un hecho totalmente injusto, discriminatorio e injustificado, porque no se nos trata con igualdad. Es un hecho que no llegamos a entender: ¿por qué el residir en Aragón nos obliga a luchar más por nuestros derechos? ¿por qué aquí no se le considera una enfermedad incapacitante? ¿por qué aquí no se aprueban fármacos para ayudar a aliviar este tipo de patología como en otras comunidades?

¿No se dan cuenta que no es un dolor que se pase con un paracetamol? No, no es un simple dolor de cabeza.  Algunos de nosotros no podemos tolerar determinada medicación para combatir el dolor, y en la mayoría de las ocasiones, es tan continua la ingesta de medicinas, que el cuerpo acaba por acostumbrase y ya no te ayuda a paliar el malestar, amén de los efectos secundarios o interacciones que produce una ingesta tan prolongada.

El malestar es tal, que llega a afectar a la salud mental, a tu futuro, porque hay casos que hasta no te da tiempo ni a cotizar el mínimo exigido para solicitar una incapacidad, u obliga a reducir las horas semanales, ya que no podemos seguir el ritmo del resto, de forma que luego también queda una pensión de incapacidad o jubilación más reducida.

Necesitamos ser escuchados, por nosotros, por quienes padecen la enfermedad y por quienes vendrán y la padecerán. El sistema Aragonés no puede dejar atrás a esos ciudadanos a los que la sociedad considera que tienen buena cara, que no parecen estar enfermos, que se les ve bien… pero en que en realidad llevan el peso de una mochila de dolores invisibles, de vivir un gran sufrimiento a escondidas que necesita ser reconocido para ser validado.

Por tanto, exigimos que a la población diagnosticada con migraña crónica refractaria en Aragón, se le reconozca la incapacidad absoluta en igualdad de condiciones que al resto de ciudadanos de otras comunidades autónomas, sin tener que ir a juicio por la vía administrativa, con los consecuentes gastos económicos y sufrimiento emocional adicional de no reconocimiento de unas limitaciones físicas y por tanto de una merma en los derechos de los afectados.