Debemos seguir trabajando sobre la importancia de donar para cambiar y salvar vidas
Hola Lorena,
me alegro mucho por Álex, espero que a día de hoy tanto él como vosotros os encontréis bien.
Muchas veces, hasta que no nos toca de cerca, no somos conscientes de lo importante que es la donación de médula. Creo que afortunadamente, como sociedad, estamos muy concienciados sobre la donación de órganos -por eso España suele encabezar los rankings- pero no tanto sobre médula.
Hace poco más de un año desde Madrid Salud lanzaron este vídeo para concienciar sobre el impacto para cambiar y salvar vidas a través de la donación de médula. También existe este apartado en la web de la Comunidad de Madrid pero seguramente es insuficiente.
Recogemos la necesidad que planteas y se la trasladaremos al gobierno de la Comunidad de Madrid.
Muchas gracias.
Partekatu
Hola,
Me llamo Lorena, y soy la mamá de un luchador incansable. Sí, así es como describimos en casa a Álex. Con 4 añitos le diagnosticaron Leucemia linfoblástica de tipo T, y no paró de luchar hasta que la enfermedad remitió.
Álex ha batallado incansablemente contra la enfermedad. Ahora tiene 5 años, y a su corta edad ya nos ha demostrado que puede absolutamente con todo, y que sabe hacerlo siempre con una sonrisa.
Siempre había sido un niño muy sano, pero cuando empezó el colegio con 3 añitos se empezó a poner malo cada dos por tres: unas veces otitis, otras bronquiolitis, y así todo el curso. Los médicos nos decían que era normal, que acaba de empezar el colegio y tenía que inmunizarse. Pero así pasó el curso, y sumamos hasta tres ingresos en el hospital de Getafe. Pasaron 9 meses y no le hicieron ninguna analítica porque los médicos creían que era normal. Hasta que pasó unos días malos con fiebre. Los antibióticos hicieron que la fiebre bajara, pero al dejar de tomarlos, esta volvió a subir. Entonces acudimos al hospital y exigimos que le hicieran una analítica.
El resultado era claro: Álex tenía los leucocitos alterados, y lo más probable era que tuviera Leucemia. Entonces comenzó la batalla. Decidimos llevarle al Hospital Niño Jesús: el 1 de julio de 2019 ingresó y días después empezó con el primer ciclo de quimioterapia. Pero a él la quimio no le hacía efecto. Un 1% de los niños no la toleran, y Álex era uno de ellos. Los médicos tuvieron que plantearse entonces si empezaban a suministrarle el tratamiento de quimioterapia de forma más agresiva o si probaban algún tipo de ensayo. Por suerte, en los últimos dos ciclos la enfermedad remitió por completo.
Como la Leucemia de Álex era muy agresiva, los médicos decidieron que aun así debería ir a trasplante de médula. Alrededor de tres meses estuvimos esperando un donante de médula que fuera compatible, pero no llegó. Finalmente, Adrián, el papá de Álex, hizo la donación, aunque sus células eran compatibles en tan solo un 50%. El 17 de diciembre de 2019 le hicieron el trasplante y, desde entonces, todo ha ido muy bien.
Solo podemos dar gracias porque, por el momento, todo ha ido muy bien. Pero desde aquí, desde Madrid, nuestra ciudad, necesitamos hacer un llamamiento acerca de la necesidad de concienciar sobre la donación de médula. Por eso nos dirigimos a nuestros representantes políticos en la Asamblea de Madrid, para reivindicar que se realicen importantes labores de información y concienciación acerca de la donación de médula. Son muchos los pacientes que necesitan de un donante que a veces no llega o no lo hace a tiempo.
Somos conscientes de que existe un gran desconocimiento y falta de información acerca de en qué consiste este proceso. Nuestro país encabeza la lista de donantes de órganos y, sin embargo, gran parte de la población no es consciente de la necesidad de donantes de médula que hay en España y de lo sencillo del proceso. ¿Cuándo existirá la información y promoción necesaria acerca de la donación de médula?
Batu zaitez Osoigora