Erantzunak
Galderak
A Congreso de los diputados
Pregunta de Esther Martinez
Mi hija padece progeria, una enfermedad ultra rara que la hace única entre 20 millones de personas. ¿Cuándo se destinarán recursos para la investigación de las enfermedades raras en España?
Pregunta de Esther Martinez
2020 Aza. 11 1586 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de José Manuel Navarro García
¿Ponemos en marcha campañas de concienciación sobre la importancia de donar médula y acabamos con tanta desinformación?
Pregunta de José Manuel Navarro García
2021 Urt. 14 1549 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de David Llamas
Somos David y Paulina y nuestra hija Gabriela está superando una Leucemia linfoblástica aguda. Varios miembros de la familia tuvieron la misma enfermedad anteriormente: ¿Cuándo se impulsará un estudio genético que identifique y aísle el gen causante?
Pregunta de David Llamas
2021 Mar. 23 1443 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Asociación Madres Solteras por Elección
La monoparentalidad en el IRPF. Denunciamos un trato discriminatorio
Pregunta de Asociación Madres Solteras por Elección
2021 Eka. 04 1336 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Francisco Martín Pérez
Yo lo tengo claro, haría cualquier cosa por salvar una vida. ¿Y tú?
Pregunta de Francisco Martín Pérez
2021 Mai. 20 1287 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Huelga de Hambre Fijeza Ya
¿Cuáles son las medidas que va a adoptar el gobierno estatal para sancionar el abuso cometido en la contratación temporal abusiva o ilícita de los actuales empleados públicos temporales de las distintas administraciones públicas?
Pregunta de Huelga de Hambre Fijeza Ya
2021 Mai. 07 1150 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Vanessa Valeron Goyes
Soy Aitor, tengo 7 añitos, y necesitamos encontrar una médula ósea para mí: ¿Me ayudas a conseguirlo?
Pregunta de Vanessa Valeron Goyes
2021 Mar. 15 1058 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Laura Piazuelo
Mi nombre es Laura y tengo una enfermedad poco común llamada Síndrome de Alagille. ¿Por qué las personas que hemos nacido con una enfermedad que ha derivado en una discapacidad no tenemos derecho a la incapacidad laboral ni a otras ayudas económicas?
Pregunta de Laura Piazuelo
2021 Urt. 20 943 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Isabel Vicsan
Nos negaron el registro de nuestra hija en el hospital por ser dos madres ¿Cuándo se garantizará la formación de los profesionales encargados del registro de los recién nacidos para que se cumpla la ley?
Pregunta de Isabel Vicsan
2021 Mai. 13 936 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Associació ForçAME de Lloret de Mar
Aran falleció a los ocho meses tras luchar contra la atrofia muscular espinal: ¿Cuándo se destinarán fondos públicos a la investigación de esta enfermedad?
Pregunta de Associació ForçAME de Lloret de Mar
2021 Urt. 20 881 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Ana Maria Estevez Carmena
Soy Ana, tengo 28 años y hace 2 me amputaron una pierna. ¿Cuándo garantizarán prótesis de calidad en la Seguridad Social, o darán ayudas para costeárnoslas?
Pregunta de Ana Maria Estevez Carmena
2020 Eka. 05 829 Apoyos de 1500
Biografia
Joan Baldoví Roda (Sueca, 7-08-58). Soy maestro de Educación Física.
Casado. Tres hijas.
Militante histórico de diversos partidos nacionalistas desde la Transición.