Licenciada en Administración y Dirección de Empresas por la ULPGC y estudiante de Derecho en la UNED. Trabajo como auxiliar administrativa. Desde muy joven estoy vinculada a diferentes movimientos sociales y estudiantiles. Retomé la ilusión por la política cuando nació Podemos, organización de la que soy parte del Consejo Ciudadano Estatal. Convencida de que la utopía sirve para caminar, estoy segura de que Canarias necesita más que nunca de esa utopía. Aspiro a poder formar un gobierno que represente los auténticos intereses de la ciudadanía canaria.

Noemí Santana

Pregunta a Noemí Santana

Erantzunak

Galderak

Miles de personas con TDAH nos estamos viendo afectadas por la falta de medicación para este trastorno en las farmacias de nuestro país. ¿Por qué no se nos garantiza el acceso a la medicación? ¡Necesitamos una solución!

Soy Andrés, 1 de los 100 casos con laminopatía en el mundo. No puedo moverme, pero sí estudiar, y el ir a la facultad en taxi me cuesta 480€ al mes ¿Por qué no hay ayudas para cubrir el transporte de estudiantes con discapacidad?

Me llamo Nerea García, tengo 21 años y tengo una cardiopatía congénita: Atresia pulmonar + CIV, arterias pulmonareshipoplásticas y MAPCAS. ¿Cuándo van a dejar de poner trabas desde la Seguridad Social para poder realizar desplazamientos médicos?

Los pacientes con Fibrodisplasia Osificante Progresiva aumentan en España. ¡Queremos que mejoren los diagnósticos precoces y que todos los sanitarios sepan actuar con eficacia ante una anomalía física para que ningún niño vea afectada su calidad de vida!

Mi hijo es excluido de la ruta escolar junto a sus amigos porque la empresa se niega hacer una parada que le pilla en ruta. ¿Por qué se le discrimina si tienen guaguas adaptadas para ir en silla de ruedas?

Me llamo Ana y tengo una hija que nació con una mutación genética en el gen GABBR2. ¡Necesitamos que haya más ayudas económicas para las familias con hijos con enfermedades raras, puesto que si no acudimos por lo privado, estamos perdidos!

Soy Cecilia, tengo 28 años y la Enfermedad de Lyme. Tuve que irme a Bélgica para recibir un tratamiento. ¿Cuándo prepararán a la Salud Pública para poder detectar y tratar esta enfermedad?

Mi pequeño Jesús tiene 16 meses y padece leucodistrofia, pero aún no sabemos de qué tipo. ¿Quién puede ayudarnos a afrontar esta situación?

Desde la Asociación Neuroblastoma por Leire demandamos una mayor inversión en investigación para el neuroblastoma. ¡El cáncer infantil ha de dejar de considerarse como una enfermedad rara!

Joaquín y los afectados por AME viven gracias a los fármacos que reciben. Tener la incertidumbre de que se les puede retirar sino cumplen una escala de valores es CRUEL. ¿Cuándo habrá garantías de que nunca les quitarán la medicación que les da vida?

Soy Laura y tengo un cáncer de mama metastásico. ¿Cuándo se van a invertir más recursos para investigar este tipo de cáncer? ¿Por qué a las pacientes jóvenes no se nos toma en serio?

Nuestra salud mental seguirá en peligro hasta que no se disponga de los recursos necesarios en las unidades especializadas y la Sanidad. ¿Cómo vamos a mejorar si no tenemos acceso a esos recursos? ¡Peligra nuestra salud, futuro y vida!

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