Erantzunak
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A Congreso de los diputados
Pregunta de Ariana Alonso Celorio
Soy Ariana y nací con 5 enfermedades crónicas, 3 de ellas consideradas raras. ¿Por qué a las personas con enfermedades crónicas que les inhabilitan para trabajar se les reconoce solo un 33% de discapacidad?
Pregunta de Ariana Alonso Celorio
2020 Eka. 10 58 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Elena Huelva
Hola me llamo Elena Huelva, tengo 18 años y estoy luchando contra un sarcoma de Ewing ¿Cuándo habrá más investigación para este tipo de cáncer?
Pregunta de Elena Huelva
2020 Aza. 13 56 Apoyos de 1500
Pregunta de Marta Reyero
¿Hola soy Iria tengo albinismo oculocutáneo y necesitamos como Brasil , chile que las cremas solares estén incluidas?
Pregunta de Marta Reyero
2024 Mar. 28 53 Apoyos de 50
A Congreso de los diputados
Pregunta de Marina Estevez
¿Sabes lo que es la urticaria crónica? Necesitamos más visibilidad, más investigación y que se nos reconozca como enfermedad incapacitante por un tribunal médico
Pregunta de Marina Estevez
2021 Urt. 14 53 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Josimar Reverón
Soy Josimar y mi bebé de 9 meses, Mía, tiene síndrome de Down. ¿Cuándo se invertirán más recursos para informar tanto a los padres de los niños con esta condición como a la propia sociedad sobre la realidad de este síndrome?
Pregunta de Josimar Reverón
2020 Abu. 20 52 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Treacher Collins España
Las personas con Treacher Collins estamos luchando por una mejor calidad de vida. ¿Cuándo cubrirán los implantes auditivos y la ortodoncia que necesitamos, además de preparar los hospitales para tratarnos?
Pregunta de Treacher Collins España
2020 Urr. 08 49 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de AGADELPRISE
¿Cómo es posible que habiendo sido aceptada por la OMS desde el 8-5-2018, no entre el LIPEDEMA en la Seguridad Social?
Pregunta de AGADELPRISE
2020 Eka. 09 49 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Mireia Martinez
Soy Mireia y mi niño, Adam, tiene TEA. ¿Cuándo se destinarán más recursos a visibilizar e investigar el trastorno del espectro autista?
Pregunta de Mireia Martinez
2020 Uzt. 23 47 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Carolina María Pan López
Soy Carolina y acaban de diagnosticarme cáncer de mama: ¿Cuándo cubrirá la Seguridad Social las pelucas para las personas que padecemos cáncer?
Pregunta de Carolina María Pan López
2021 Api. 09 44 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Ver and Ser
¿Cuándo se formará a los profesionales sanitarios para tratar el impacto emocional del cáncer en los pacientes?
Pregunta de Ver and Ser
2021 Mar. 23 43 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Afectados Síndrome de Moebius
El síndrome de Moebius afecta a un 0,05% de la población mundial. Somos pocos pero no queremos ser invisibles, ¿cuándo se invertirán fondos para la investigación y el diagnóstico temprano de esta enfermedad?
Pregunta de Afectados Síndrome de Moebius
2021 Mar. 09 43 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Liliana Gutiérrez
Soy Liliana y mi hijo, Renny, tiene síndrome de Lesch Nyhan. ¿Por qué a las familias inmigrantes con necesidades especiales no se nos conceden las mismas ayudas que a los nacionales?
Pregunta de Liliana Gutiérrez
2020 Uzt. 20 43 Apoyos de 1500
Biografia
Me llamo Rafael Simancas, soy diputado socialista por Madrid, profesor de ciencia política en la Universidad Rey Juan Carlos y subdirector de la revista Sistema Digital. Me encargo de temas de Fomento, educación, cultura y Madrid en general.