Nacido en Buñuel (Navarra) el 6 de julio 1979. Soy licenciado en Filología Hispánica por la Universidad de Navarra y Master en Dirección y Administración de empresas.

Muy joven me afilié a UPN porque era el partido que mejor defendía la Navarra Foral en la que yo creo. En el año 2003 fui elegido concejal de Berriozar (Navarra), una localidad donde en pleno siglo XXI la libertad no era real.
Soy portavoz adjunto de UPN en el Parlamento de Navarra y de Secretario de organización y de comunicación del partido.

Sergio Sayas

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Un titkokter con 27 millones de seguidores, la mayoría menores, confiesa engañar a mujeres para no usar preservativo. Es hora de fomentar la educación sexual en las escuelas para concienciar a los menores y que estos casos no se repitan. ¡Firma!

Me llamo Ruth y tengo Síndrome de Silver Russel. Necesitamos que la sociedad trate a las personas con enfermedades raras igual que a los demás. ¡Basta ya de críticas!

El síndrome de Sudeck me produce unos dolores insoportables en varias partes del cuerpo y me ha hecho perder la independencia. ¿Cuándo se destinarán recursos para investigar esta enfermedad rara?

Mi nombre es Mar, y en una semana me someteré a un trasplante de médula ósea: ¿Sabéis de la importancia de concienciar e informar sobre este proceso que puede salvar vidas?

Hola, soy Jennifer y mi hijo Héctor padece síndrome de Prader-Willi. ¿Cuándo se destinarán más fondos a la financiación de este síndrome y el tratamiento de uno de sus síntomas característicos: la hiperfagia?

Me llamo Cristina y tengo un hijo que tiene una enfermedad rara que cursa con discapacidad. ¿Cuándo va a haber más investigación para las enfermedades raras? ¡Investigar es invertir!

¿Cuándo habrá más visibilidad y concienciación sobre el lupus? Hace falta investigación y apoyo para los pacientes con esta enfermedad autoinmune.

El Ministerio de Educación nos deniega una beca a la que tienen derecho mis hijos con TEA. FIRMA para exigir soluciones a esta injusticia que afecta a muchas familias

¿Porque el consumo de la cuota de pesca profesional penaliza la pesca deportiva?

Nuestra hija Eva tiene una enfermedad rara sin diagnosticar desde los 2 meses ¡Necesitamos una ODS para el control postural de nuestra pequeña, pero es muy caro! ¿Por qué no hay más visibilidad e investigación para enfermedades sin diagnosticar?

Me llamo Mónica y estoy superando mi tercer cáncer. ¿Cuándo se revisaran los trámites burocráticos a los que se tienen que enfrentar los investigadores para poder realizar su trabajo de una manera más ágil?

¿Cuándo se van a dedicar más recursos a la investigación y la concienciación sobre el cáncer infantil?

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