Hola, soy Pilar, y escribo este texto para dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple. Fui diagnosticada en 2020, en plena pandemia, aunque mi primer brote fue en 2019. 
En mi caso, el primer brote fue sensitivo, se me adormecieron las palmas de las manos, tronco y plantas de los pies en cuestión de 24 horas, por lo que me ingresaron para realizar diversas pruebas con urgencia. En la resonancia aparecieron pequeñas lesiones en la médula, responsables del cuadro que presentaba, pero al resultar negativa la punción lumbar y ser un brote aislado, el diagnóstico fue Mielitis Transversa Idiopática y me fui para casa tras recibir cinco días de tratamiento de corticoides vía intravenosa, que tras unas semanas consiguieron remitir el brote al 100%.

A principios de enero de 2020 tuve un segundo brote, muy leve y de nuevo sensitivo, con acorchamiento del brazo izquierdo, que también se solucionó con corticoides. Pero esto ya mosqueó al neuro y solicitó repetir alguna prueba. A mediados de abril comencé con una sensación de mareo continuo, provocada por una diplopia binocular (visión doble). Tercer brote generado por la enfermedad y que llevó al diagnóstico de Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente. La semana previa fue dura por la incertidumbre, pero confirmar qué me pasaba y tener opciones de tratamiento para hacer una vida relativamente normal, me ha hecho llevarlo de manera positiva.
En primer lugar, me gustaría recomendar a aquellas personas que han sido diagnosticadas de EM, o de cualquier otra enfermedad, que tengan mucho cuidado con la información que hay en Internet. Es normal lanzarse a buscar más, sobre todo al principio, por desconocimiento. Sin embargo, es necesario recurrir a los lugares adecuados.
Hace unos días muchos medios titularon en sus noticias que el virus de la Mononucleosis era la causa de la Esclerosis Múltiple. Una información sesgada y desacertada. Hace tiempo que se estudia cierta relación entre el Virus de Epstein-Barr y la EM, pero no como único responsable, ya que la Esclerosis Múliple es una enfermedad multicausal, donde intervienen factores genéticos y ambientales, que aún están por investigar. Una enfermedad que no se sabe de dónde viene y que, a pesar de tener opciones de tratamiento para atenuar los brotes, no tiene cura. Por todo esto, es importante confiar en los profesionales de la salud y acudir a fuentes fiables y especializadas en el tema, como son los propios neurólogos o las asociaciones de Esclerosis Múltiple. Y para acabar, reivindicar la urgencia de presupuesto para investigación, ya que es esencial saber la causa para prevenir la enfermedad, así como para realizar diagnósticos tempranos y precisos. Y lo más importante, encontrar la cura.