Mi nombre es Sandra y tengo un mieloma múltiple en fase 2. Me lo diagnosticaron antes de la pandemia, por lo que cuando iba a empezar el tratamiento me lo anularon todo. No me volvieron a llamar hasta octubre. 

La enfermedad me dañaba los riñones y he estado con el tratamiento hasta ahora, que han podido hacerme el trasplante. 

Yo soy autónoma y de baja cobro unos 700 euros, que es muy poco. Tengo una niña pequeña a mi cargo, pago un alquiler… no te da para vivir. Tengo la suerte de que mi familia me puede ayudar. 

Además, también hay que pagar las medicaciones y algunas cosas como la crema de factor más de 50 . Nada de esto está incluido en la Seguridad Social.

Creo que es necesario que parte de la medicación y de todos los extras que acarrean estas enfermedades deberían estar al menos financiadas o que fueran gratis. No es normal que al salir del trasplante me tuviera que gastar 100 euros entre pastillas y cremas. 

La Seguridad Social me cubre el 40 por ciento del precio de los medicamentos, pero aún así es insostenible económicamente. Cuando tienes una enfermedad diagnosticada como crónica la medicación debería ser gratuita, y por ahora el cáncer lo es porque no hay cura definitiva. El que no tiene familia que le pueda ayudar ¿Qué hace?¿Se muere?

Por ello, me gustaría pedirle a la Asamblea de Madrid que incluya en los exentos de pagar por los medicamentos a los pacientes oncológicos.