Me llamo Sonia, tengo 31 años y vivo en Catalunya. A finales de agosto de 2020 empecé a presentar episodios de dolor de cabeza muy fuerte. Al principio, me despertaba a media noche, me tomaba un antiinflamatorio y los dolores desaparecían, pero fueron a más con los días. Empezaron a manifestarse los mediodías. En septiembre, decidí acudir al médico, pero debido a la incidencia de la Covid-19 hubo confusiones en mi diagnóstico; me hacían PCR, consideraban que no tenía nada, en algún momento creyeron que padecía migraña, etc. me recetaron algunas pastillas y aunque los dolores desaparecían, siempre acababan volviendo. Además, a nivel muscular, estaba muy tensionada por toda la zona del cuello.

El 22 de septiembre volví a acudir al médico. Finalmente, me indicó que el día siguiente me haría una resonancia magnética y una analítica. Después de unas horas de hacerme la analítica, me llamaron y me indicaron que había aparecido una anomalía. Acudí al hospital y después de esperar, finalmente me informaron de que padecía Leucemia Mieloide Aguda. También me explicaron que a partir de aquel momento me quedaba ingresada en el hospital durante un mes. El 12 de enero, después de recibir tratamiento durante tres meses, me hicieron un trasplante de médula ósea. La donante fue mi hermana, ya que somos compatibles en un 98% aproximadamente y compartimos, también, grupo sanguíneo. Una vez trasplantada tuve algunas complicaciones, pero estoy en remisión completa de la enfermedad y me estoy recuperando. Todavía tomo medicación y la hematóloga me visita cada mes.

Hay carencias sobre las que me he percatado durante el proceso de enfermedad como, por ejemplo, el hecho de que no se invierte suficiente en garantizar un buen servicio de acompañamiento psicológico a los enfermos de cáncer. Yo considero que es fundamental; mediante el servicio de psicooncología se debería de poder atender a todos los pacientes de manera regular y hacerles un seguimiento durante la enfermedad pero también después. Personalmente y como ejemplo, uno de los efectos secundarios de la quimioterapia ha sido la supresión de la segregación de hormonas femeninas, lo que me ha llevado a tener alteraciones a nivel ginecológico que me afectan en mi vida diaria. Aspectos como el presentado, pueden conllevar la necesidad de contar con un seguimiento psicológico. Yo he tenido que acudir al servicio privado. También considero que se debería de incidir en garantizar que se da la información necesaria a los pacientes después de recibir un trasplante de médula ósea. La recuperación es muy lenta y es fundamental poderse hacer a la idea que la vuelta a la vida «normal» se alargará en el tiempo ya de entrada.

Es por lo planteado que me dirijo a los políticos del Parlament de Catalunya, ya que son quienes me representan, para que me respondan a la pregunta concreta: ¿Por qué no se invierte a favor de potenciar el servicio de acompañamiento psicológico durante el proceso de enfermedad y también después?