Toca la guitarra con amigos y es aficionado al deporte en general. Suele dar paseos de varias horas los fines de semanas y disfruta en el campo y la naturaleza.

Habla inglés y tiene una sólida formación humanista y democratacristiana.

Arturo Aliaga

Respostes

Paraísos fiscales

Sí a la investigación, cura y detección precoz del cáncer metastásico

Las terapias naturales y los tratamientos médicos tradicionales pueden ser complementarios

El PAR pide que se dote la plaza y pedirá explicaciones a la consejera

Apoyaremos cualquier iniciativa que ayude a tratar los trastornos alimentarios en Aragón

Se educa con personas

Vivienda digna pero en propiedad

Empleo de calidad en empresas de calidad

Aragón no es lo que nos separa

Mi familia

Creo en valorizar más que en reciclar

Elección directa y rendición de cuentas

Preguntes

Soy Izarbe y tengo sarcoma de Ewing, ¿cuándo se invertirán más recursos en la investigación de nuevos tratamientos para curar el sarcoma de Ewing?

Mi hija Valentina, tiene 8 meses y sufre Fibrosis Quística. ¿nos ayudarán a poder tener cubiertas las necesidades de las personas afectadas por esta enfermedad?

Las mujeres con Endometriosis nos encontramos ante una situación crítica en la Sanidad. ¿Cuándo van a mejorar la atención médica, invertir en investigación y darle la importancia que merece? ¡La regla no debería doler y mucho menos incapacitar!

Leo tiene una alteración genética en el gen KMT5B. Solo hay 2 casos como el nuestro en España y la sanidad no nos orienta en cómo afrontarla. Ante las enfermedades raras, ¿por qué no existen más especialidades genéticas para su conocimiento?

Me llamo Bea y fui madre a los 16 años. ¿Qué medidas están tomando para que las madres adolescentes tengan un acompañamiento real y dejen de ser discriminadas?

Me llamo Almudena y he superado un cáncer de mama: ¿Por qué no se garantiza un acompañamiento estético para lidiar con los efectos que generan sobre el cuerpo los tratamientos de quimioterapia y radioterapia?

El CEIP Reino de Aragón de La Puebla de Alfindén está sufiendo recortes en personal específico para alumnos con necesidades especiales. ¿Por qué no se contrata a los auxiliares que nuestros hijos e hijas necesitan para su día a día?

Muchos niños con Epilepsia Rosa viven sin un diagnóstico oportuno que les permita acceder a tratamientos adecuados. ¿Para cuándo más recursos y formación a los médicos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras?

Mi hijo Alan sufre la enfermedad de Piel de Mariposa, ¿se comprometerán a mejorar la calidad de vida de los afectados y de las familias?

Los cánones de belleza expuestos en redes sociales fueron un importante potencial para mi TCA, ¿cuándo se iniciarán campañas de sensibilización y prevención?

Soy Alazne y he perdido a mi bebé sin un apoyo adecuado, ¿por qué no se crean protocolos que dejen de invisibilizar a las familias que pasamos por algo tan duro?

Las secuelas que sufro tras haber superado un cáncer de mama son enormes. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a la investigación de tratamientos menos agresivos?

Biografia

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