Respostes
30 Set. 2015 9 Suport
La energía es un derecho y debe existir el derecho de autoconsumirla
A Usuario Anónimo
14 Oct. 2015 5 Suport
20 Set. 2015 5 Suport
Preguntes
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Salvemos el Tivoli
Hace cuatro años el parque Tivoli de Benalmádena cerró sus puertas, dejando a 80 empleados en la calle y a miles de personas sin acceso a este emblemático parque de ocio. Exigimos su reapertura. ¡Salvemos el Tivoli!
Pregunta de Salvemos el Tivoli
29 Ag. 2024 1016 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de SOS Conservatorio de Danza Sevilla
El Conservatorio de Danza de Sevilla se encuentra en un estado pésimo. Llevamos años reclamando unas instalaciones adecuadas para este tipo de enseñanza. ¡Necesitamos un nuevo centro YA!
Pregunta de SOS Conservatorio de Danza Sevilla
07 Maig 2024 832 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Sonia Pérez Ramos
Victoria nació con una mutación en el gen PUS3, único caso en España. Si existe poca información sobre esta enfermedad ultra rara ¿por qué no se la incluye en una base de datos que permita conocerla al detalle? ¡Necesitamos encontrar a más familias! Apoyo
Pregunta de Sonia Pérez Ramos
14 Març 2025 746 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Miriam Cruces
Tengo 39 años, padezco fibrosis pulmonar y estoy a la espera de un trasplante bipulmonar como única opción. Falta conocimiento y visibilidad sobre la condición. ¡Las enfermedades raras existen y hay que invertir para que dejen de ser, precisamente, raras!
Pregunta de Miriam Cruces
29 Ag. 2024 525 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Andrea .
Me llamo Andrea y llevo más de 5 años en búsqueda de un diagnóstico que explique mis graves problemas de salud. ¿Por qué desde la Sanidad Pública no se ofrecen los recursos necesarios para los pacientes sin diagnóstico?
Pregunta de Andrea .
11 Jul. 2024 510 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Agustín García
Me llamo Agustín y he perdido la visión completa del ojo izquierdo debido a un percance que hubo con un agente de la autoridad mientras yo estaba separando a un amigo de una pelea. ¡Exijo responsabilidad para que esto no vuelva a ocurrir!
Pregunta de Agustín García
21 Juny 2024 387 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Rocio Aguayo
Las cremas solares son indispensables para muchas personas con albinismo y aun así, no se consideran como un tratamiento. ¿Cuándo dejarán de considerarse como cosméticos para pasar a ser cubiertas por la Seguridad Social?
Pregunta de Rocio Aguayo
23 Abr. 2024 365 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Los padres de Neizan
Para Neizan, la ortopedia es un recurso más que mejora su calidad de vida. ¿Por qué las familias no tenemos acceso a un catálogo ortopédico? Deberíamos conocer los servicios que existen para cubrir las necesidades de nuestros niños
Pregunta de Los padres de Neizan
29 Gen. 2025 257 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Silvia Alegre
Marcos convive con el síndrome SXTBP1. Es un gran dependiente mayor de edad y la ley nos autoriza a representarlo limitadamente como “guardadores de hecho” ¿Por qué no existe un registro/certificado que avale esta figura y realizar trámites en su nombre?
Pregunta de Silvia Alegre
25 Març 2024 234 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Mari Carmen Lorente
Me llamo M. Carmen y convivo con fibromialgia y Hashimoto, entre otras patologías. ¡Necesitamos una Unidad multidisciplinar y una Unidad del Dolor en todas las ciudades para las personas con fibromialgia! ¡Nuestros dolores son reales e incapacitantes!
Pregunta de Mari Carmen Lorente
26 Abr. 2024 214 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Plataforma en Defensa del Arroyo de las Culebras y su Entorno .
¿LIMITAR EL TRÁFICO EN EL BARRIO HISTÓRICO DE RONDA Y EL PUENTE NUEVO? POR SUPUESTO, ¡PERO NO ASÍ!
Pregunta de Plataforma en Defensa del Arroyo de las Culebras y su Entorno .
10 Feb. 2025 212 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Encarni Fernández Santiago
Soy Nani y tengo neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad rara degenerativa que daña el sistema nervioso e impide a los afectados llevar una vida normal. ¿Cuándo buscará la Sanidad un tratamiento adecuado para mejorar nuestra calidad como pacientes?
Pregunta de Encarni Fernández Santiago
29 Jul. 2024 189 Apoyos de 500
Biografia
Vivo y siento Jaén, en donde nací en 1982. Soy licenciada en Derecho por la UJA, he ejercido como abogada durante casi diez años.