Respostes
30 Set. 2015 9 Suport
La energía es un derecho y debe existir el derecho de autoconsumirla
A Usuario Anónimo
14 Oct. 2015 5 Suport
20 Set. 2015 5 Suport
Preguntes
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Salvemos el Tivoli
Hace cuatro años el parque Tivoli de Benalmádena cerró sus puertas, dejando a 80 empleados en la calle y a miles de personas sin acceso a este emblemático parque de ocio. Exigimos su reapertura. ¡Salvemos el Tivoli!
Pregunta de Salvemos el Tivoli
29 Ag. 2024 998 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de SOS Conservatorio de Danza Sevilla
El Conservatorio de Danza de Sevilla se encuentra en un estado pésimo. Llevamos años reclamando unas instalaciones adecuadas para este tipo de enseñanza. ¡Necesitamos un nuevo centro YA!
Pregunta de SOS Conservatorio de Danza Sevilla
07 Maig 2024 706 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Miriam Cruces
Tengo 39 años, padezco fibrosis pulmonar y estoy a la espera de un trasplante bipulmonar como única opción. Falta conocimiento y visibilidad sobre la condición. ¡Las enfermedades raras existen y hay que invertir para que dejen de ser, precisamente, raras!
Pregunta de Miriam Cruces
29 Ag. 2024 525 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Andrea .
Me llamo Andrea y llevo más de 5 años en búsqueda de un diagnóstico que explique mis graves problemas de salud. ¿Por qué desde la Sanidad Pública no se ofrecen los recursos necesarios para los pacientes sin diagnóstico?
Pregunta de Andrea .
11 Jul. 2024 509 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Agustín García
Me llamo Agustín y he perdido la visión completa del ojo izquierdo debido a un percance que hubo con un agente de la autoridad mientras yo estaba separando a un amigo de una pelea. ¡Exijo responsabilidad para que esto no vuelva a ocurrir!
Pregunta de Agustín García
21 Juny 2024 387 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Rocio Aguayo
Las cremas solares son indispensables para muchas personas con albinismo y aun así, no se consideran como un tratamiento. ¿Cuándo dejarán de considerarse como cosméticos para pasar a ser cubiertas por la Seguridad Social?
Pregunta de Rocio Aguayo
23 Abr. 2024 364 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Silvia Alegre
Marcos convive con el síndrome SXTBP1. Es un gran dependiente mayor de edad y la ley nos autoriza a representarlo limitadamente como “guardadores de hecho” ¿Por qué no existe un registro/certificado que avale esta figura y realizar trámites en su nombre?
Pregunta de Silvia Alegre
25 Març 2024 234 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Mari Carmen Lorente
Me llamo M. Carmen y convivo con fibromialgia y Hashimoto, entre otras patologías. ¡Necesitamos una Unidad multidisciplinar y una Unidad del Dolor en todas las ciudades para las personas con fibromialgia! ¡Nuestros dolores son reales e incapacitantes!
Pregunta de Mari Carmen Lorente
26 Abr. 2024 214 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Encarni Fernández Santiago
Soy Nani y tengo neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad rara degenerativa que daña el sistema nervioso e impide a los afectados llevar una vida normal. ¿Cuándo buscará la Sanidad un tratamiento adecuado para mejorar nuestra calidad como pacientes?
Pregunta de Encarni Fernández Santiago
29 Jul. 2024 187 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Jess Rivero
Las familias TEA necesitamos que se comprendan las necesidades de nuestros hijxs, de su condición, y que se les den los recursos necesarios para su correcta atención. ¿Dónde queda nuestra tranquilidad para poder conciliar familiar y socio-laboralmente?
Pregunta de Jess Rivero
17 Oct. 2024 150 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Los padres de Lidia
Lidia es una niña alegre, una maestra de la vida. Ese tipo de persona que todos necesitamos cerca para ser felices. ¿Cuándo se dará cuenta la sociedad de que hay seres maravillosos que no conocemos porque priorizamos su discapacidad?
Pregunta de Los padres de Lidia
26 Feb. 2024 145 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Ana Belén García
Mateo nació con síndrome de Down, es un niño feliz, sano y sin las etiquetas de su condición. Si sus únicas limitaciones pueden superarse con terapias y ayudas que le pertenecen por derecho, ¿cómo pueden tardar más de un año en ser percibidas?
Pregunta de Ana Belén García
19 Des. 2023 102 Apoyos de 500
Biografia
Vivo y siento Jaén, en donde nací en 1982. Soy licenciada en Derecho por la UJA, he ejercido como abogada durante casi diez años.