Licenciada en Administración y Dirección de Empresas por la ULPGC y estudiante de Derecho en la UNED. Trabajo como auxiliar administrativa. Desde muy joven estoy vinculada a diferentes movimientos sociales y estudiantiles. Retomé la ilusión por la política cuando nació Podemos, organización de la que soy parte del Consejo Ciudadano Estatal. Convencida de que la utopía sirve para caminar, estoy segura de que Canarias necesita más que nunca de esa utopía. Aspiro a poder formar un gobierno que represente los auténticos intereses de la ciudadanía canaria.

Noemí Santana

Pregunta a Noemí Santana

Respostes

Preguntes

Manuel convive con el síndrome Dandy–Walker. Progresa por su gran esfuerzo, pero necesitamos saber cómo puede avanzar la enfermedad para ser previsores. ¿Cuándo se darán cuenta que la investigación mejora la calidad de vida y el futuro de miles de niñxs?

Me llamo Susana y convivo con la enfermedad de Castleman y mastocitosis. ¡Queremos que los médicos no tarden años en derivarnos a especialistas, puesto que puede haber desenlaces horribles! ¡Los diagnósticos deben ser rápidos y eficaces!

Soy Sergio y convivo con un tumor cerebral. El cáncer es la enfermedad del siglo XXI, ¿cuándo se va a acelerar su investigación? ¡Necesitamos una mayor inversión y colaborar como sociedad!

Me llamo Inés, soy logopeda y convivo con parálisis cerebral infantil. ¡Queremos que aumente el servicio de logopedia en la Sanidad Pública y que se solventen todas las carencias que los pacientes necesitan para tener una calidad de vida mejor!

¿Soy Yazmina y tengo cáncer de mama, ¿cuándo se destinarán más medios humanos en oncología en los hospitales de Canarias?

Julieta convive con una enfermedad rara NKH, y tan desconocida es su enfermedad como los recursos públicos que hay para mejorar su calidad de vida. ¿Por qué no existe una orientación clara sobre ayudas para necesidades especiales?

Soy Andrés, 1 de los 100 casos con laminopatía en el mundo. No puedo moverme, pero sí estudiar, y el ir a la facultad en taxi me cuesta 480€ al mes ¿Por qué no hay ayudas para cubrir el transporte de estudiantes con discapacidad?

Miles de personas con TDAH nos estamos viendo afectadas por la falta de medicación para este trastorno en las farmacias de nuestro país. ¿Por qué no se nos garantiza el acceso a la medicación? ¡Necesitamos una solución!

Me llamo Nerea García, tengo 21 años y tengo una cardiopatía congénita: Atresia pulmonar + CIV, arterias pulmonareshipoplásticas y MAPCAS. ¿Cuándo van a dejar de poner trabas desde la Seguridad Social para poder realizar desplazamientos médicos?

Los pacientes con Fibrodisplasia Osificante Progresiva aumentan en España. ¡Queremos que mejoren los diagnósticos precoces y que todos los sanitarios sepan actuar con eficacia ante una anomalía física para que ningún niño vea afectada su calidad de vida!

Mi hijo es excluido de la ruta escolar junto a sus amigos porque la empresa se niega hacer una parada que le pilla en ruta. ¿Por qué se le discrimina si tienen guaguas adaptadas para ir en silla de ruedas?

Me llamo Ana y tengo una hija que nació con una mutación genética en el gen GABBR2. ¡Necesitamos que haya más ayudas económicas para las familias con hijos con enfermedades raras, puesto que si no acudimos por lo privado, estamos perdidos!

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