Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Preguntas

¿Cuándo se va a considerar la crema solar como un tratamiento en vez de un cosmético para las personas con albinismo que lo necesiten? ¡Es necesario que el Estado nos ayude a hacer frente a los gastos que esta supone!

Hace seis meses le dieron a mi hijo una esperanza de vida de un año, puesto que no existe ninguna inversión en investigación del cáncer infantil. ¡Necesitamos ayuda urgentemente!

Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel

SOS Atención Primaria. ¡Los médicos de familia y pediatras reclamamos dignificar nuestra profesión y la atención a los pacientes!

Nuestro hijo Gael convive con el síndrome de Noonan y el síndrome de Snijders Blok-campeau. ¡No sabemos cómo será el futuro de nuestro pequeño! ¡Necesitamos que Sanidad aumente la investigación y los conocimientos sobre las enfermedades raras!

El Gobierno niega investigar el FOXG1, pero queremos que se colabore con el estudio molecular de EE.UU ¡No pararemos de luchar hasta conseguirlo!

Mi nombre es Rebeca, sufro Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica desde mi contagio de Covid-19. ¿Por qué las administraciones competentes NO actúan ante esta emergencia sanitaria y social?

Ni la ausencia de investigación ni un sistema sanitario saturado deberían truncar los sueños de ningún joven. ¿Cuándo se dejará de jugar con la vida de personas como yo, paciente de osteosarcoma con 19 años?

Los investigadores predoctorales sufrimos un atropello a nuestros derechos. ¿Hasta cuándo se le va a negar al colectivo predoctoral el derecho a indemnización por finalización de contrato?

Me llamo Estel y convivo con el síndrome de Südeck. ¡Necesito que me certifiquen mi discapacidad para que me faciliten, entre otras cosas, la tarjeta de movilidad reducida! ¡Utilizo silla de ruedas y no puedo andar desde 2021!

Mi hijo Adrián convive con distrofia neuroaxonal infantil. Él y otros niños con la misma enfermedad necesitan 7 millones de euros para entrar en un estudio clínico en EE.UU, ¡necesitamos vuestra ayuda urgentemente!

Luis sufre el gen COL4A2, una enfermedad rara que estudios internacionales aseguran afecta a órganos vitales y no solo neuronales. ¿Por qué no se tienen en cuenta estas investigaciones en los protocolos cuando la sanidad desconoce la enfermedad?

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