Hola, soy Javier Lambán, Presidente de Aragón y Secretario General de los socialistas aragoneses. Os doy la bienvenida a mi perfil con el que pretendo tener el mayor contacto personal con todos vosotros. Por eso, os invito a participar en esta iniciativa.

Javier Lambán

Pregunta a Javier Lambán

Respuestas

Definitivamente, sí.

Una de las prioridades del Departamento de Sanidad del Gobierno que presido

Reconocimiento a nivel nacional

Campaña de concienciación a nivel nacional

Tenemos un compromiso claro y firme con la educación infantil en su primer ciclo.

Fomentamos el alquiler

Vivir con una calidad de vida aceptable.

Defendemos las necesidades e intereses de la mayoría

Este Gobierno ha decidido hacer un proceso participado y con un amplio debate

Manuel Azaña

El desarrollo sostenible es una obligación ética

Supresión de los consejos comarcales

Preguntas

Soy Izarbe y tengo sarcoma de Ewing, ¿cuándo se invertirán más recursos en la investigación de nuevos tratamientos para curar el sarcoma de Ewing?

¿Para cuándo más campañas de detección precoz además de más recursos para investigar y curar el cáncer de mama metastásico?

Mi hija Valentina, tiene 8 meses y sufre Fibrosis Quística. ¿nos ayudarán a poder tener cubiertas las necesidades de las personas afectadas por esta enfermedad?

Las mujeres con Endometriosis nos encontramos ante una situación crítica en la Sanidad. ¿Cuándo van a mejorar la atención médica, invertir en investigación y darle la importancia que merece? ¡La regla no debería doler y mucho menos incapacitar!

Héctor falleció cuatro meses después de recibir un diagnóstico tardío de cáncer. ¿Por qué no se invierte en mejorar los recursos de la atención primaria para así, garantizar que los pacientes reciben la atención que necesitan?

Leo tiene una alteración genética en el gen KMT5B. Solo hay 2 casos como el nuestro en España y la sanidad no nos orienta en cómo afrontarla. Ante las enfermedades raras, ¿por qué no existen más especialidades genéticas para su conocimiento?

Alex padece Leucemia y está a la espera de un trasplante de médula. Apostamos por una dieta consciente y desde entonces, su bienestar es mucho mayor. ¿Cuándo se van a revisar las dietas que se ofrecen en los hospitales? ¡La alimentación es clave!

Me llamo Bea y fui madre a los 16 años. ¿Qué medidas están tomando para que las madres adolescentes tengan un acompañamiento real y dejen de ser discriminadas?

Me llamo Almudena y he superado un cáncer de mama: ¿Por qué no se garantiza un acompañamiento estético para lidiar con los efectos que generan sobre el cuerpo los tratamientos de quimioterapia y radioterapia?

El CEIP Reino de Aragón de La Puebla de Alfindén está sufiendo recortes en personal específico para alumnos con necesidades especiales. ¿Por qué no se contrata a los auxiliares que nuestros hijos e hijas necesitan para su día a día?

La migraña no es solo un dolor de cabeza, es una enfermedad incapacitante que te impide hacer vida. ¿Por qué en la mayoría de las CCAA se dan incapacidades absolutas por su afección y en Aragón no? Exigimos igualdad

Muchos niños con Epilepsia Rosa viven sin un diagnóstico oportuno que les permita acceder a tratamientos adecuados. ¿Para cuándo más recursos y formación a los médicos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras?

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