Galderak
A Congreso de los diputados
Pregunta de Marta Reyero
¿Cuándo se va a considerar la crema solar como un tratamiento en vez de un cosmético para las personas con albinismo que lo necesiten? ¡Es necesario que el Estado nos ayude a hacer frente a los gastos que esta supone!
Pregunta de Marta Reyero
2023 Eka. 29 44275 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Isabel Muelas
Hace seis meses le dieron a mi hijo una esperanza de vida de un año, puesto que no existe ninguna inversión en investigación del cáncer infantil. ¡Necesitamos ayuda urgentemente!
Pregunta de Isabel Muelas
2023 Mar. 09 20333 Apoyos de 1500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de SOS Atención Primaria
SOS Atención Primaria. ¡Los médicos de familia y pediatras reclamamos dignificar nuestra profesión y la atención a los pacientes!
Pregunta de SOS Atención Primaria
2022 Aza. 22 5761 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Rosi García
Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel
Pregunta de Rosi García
2024 Api. 05 5306 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Rosi García
El Gobierno niega investigar el FOXG1, pero queremos que se colabore con el estudio molecular de EE.UU ¡No pararemos de luchar hasta conseguirlo!
Pregunta de Rosi García
2022 Urt. 24 3180 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Rebeca Justo
Mi nombre es Rebeca, sufro Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica desde mi contagio de Covid-19. ¿Por qué las administraciones competentes NO actúan ante esta emergencia sanitaria y social?
Pregunta de Rebeca Justo
2022 Aza. 04 3026 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Victoria Cenalmor
Nuestro hijo Gael convive con el síndrome de Noonan y el síndrome de Snijders Blok-campeau. ¡No sabemos cómo será el futuro de nuestro pequeño! ¡Necesitamos que Sanidad aumente la investigación y los conocimientos sobre las enfermedades raras!
Pregunta de Victoria Cenalmor
2024 Mar. 20 2962 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Alejandra Bataller Gandía
Ni la ausencia de investigación ni un sistema sanitario saturado deberían truncar los sueños de ningún joven. ¿Cuándo se dejará de jugar con la vida de personas como yo, paciente de osteosarcoma con 19 años?
Pregunta de Alejandra Bataller Gandía
2022 Urr. 19 2126 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de FPU Investiga
Los investigadores predoctorales sufrimos un atropello a nuestros derechos. ¿Hasta cuándo se le va a negar al colectivo predoctoral el derecho a indemnización por finalización de contrato?
Pregunta de FPU Investiga
2020 Aza. 11 1813 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Estel Agost
Me llamo Estel y convivo con el síndrome de Südeck. ¡Necesito que me certifiquen mi discapacidad para que me faciliten, entre otras cosas, la tarjeta de movilidad reducida! ¡Utilizo silla de ruedas y no puedo andar desde 2021!
Pregunta de Estel Agost
2023 Mar. 20 1755 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Javier Santiago Morales
Mi hijo Adrián convive con distrofia neuroaxonal infantil. Él y otros niños con la misma enfermedad necesitan 7 millones de euros para entrar en un estudio clínico en EE.UU, ¡necesitamos vuestra ayuda urgentemente!
Pregunta de Javier Santiago Morales
2022 Urr. 26 1739 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Denisse Leal
Luis sufre el gen COL4A2, una enfermedad rara que estudios internacionales aseguran afecta a órganos vitales y no solo neuronales. ¿Por qué no se tienen en cuenta estas investigaciones en los protocolos cuando la sanidad desconoce la enfermedad?
Pregunta de Denisse Leal
2022 Urt. 27 1690 Apoyos de 1500