Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Galderak

Me llamo Ana y tengo una hija que nació con una mutación genética en el gen GABBR2. ¡Necesitamos que haya más ayudas económicas para las familias con hijos con enfermedades raras, puesto que si no acudimos por lo privado, estamos perdidos!

Me llamo Mónica Ruera y padezco dolor neuropático crónico. Estoy a favor del consumo de cannabis medicinal. ¿Cuándo va a estar regularizado y controlado por el Estado el cannabis medicinal? ¡Me ha cambiado la vida por completo!

Sobreviví a un condrosarcoma en el fémur izquierdo. Estaba hundida, lo sabían, y nunca vino a visitarme ni un solo psicólogo. ¿Cuándo garantizarán la investigación de este tipo de cáncer y la atención psicológica en todos los hospitales de España?

Me llamo Aurora González, tengo 36 años y en 2019 falleció uno de mis dos hijos mellizos antes de nacer. ¿Por qué no se establece un protocolo de actuación ante los duelos perinatales en todas las comunidades autónomas?

Es hora de detener este desastre medioambiental. ¡Salvemos el MAR MENOR!

¿Cuándo van a implantar una salud mental de calidad y al alcance todos en todas las comunidades autónomas?

Es urgente UNA GUÍA consensuada a nivel estatal de apoyo al Duelo Gestacional, Perinatal y Neonatal, basado en la especialización de profesionales y respeto a la familia

Los pescadores de todo el país fuimos esenciales durante el confinamiento. ¿Por qué no lo somos en la vacunación?

Me llamo Ruth y tengo Síndrome de Silver Russel. Necesitamos que la sociedad trate a las personas con enfermedades raras igual que a los demás. ¡Basta ya de críticas!

El síndrome de Sudeck me produce unos dolores insoportables en varias partes del cuerpo y me ha hecho perder la independencia. ¿Cuándo se destinarán recursos para investigar esta enfermedad rara?

Mi nombre es Mar, y en una semana me someteré a un trasplante de médula ósea: ¿Sabéis de la importancia de concienciar e informar sobre este proceso que puede salvar vidas?

Me llamo Cristina y tengo un hijo que tiene una enfermedad rara que cursa con discapacidad. ¿Cuándo va a haber más investigación para las enfermedades raras? ¡Investigar es invertir!

Biografia

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