Galderak
A Congreso de los diputados
Pregunta de Asociación Española de Síndrome Tatton Brown Rahman
Desde la Asociación Española de Síndrome Tatton Brown Rahman, exigimos la creación de una Especialidad Genética Clínica que mejore el diagnóstico precoz y la calidad de vida de miles de pacientes. ¿Por qué somos el único país de la UE sin esta formación?
Pregunta de Asociación Española de Síndrome Tatton Brown Rahman
2024 Api. 29 146 Apoyos de 1500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Laura Lamas
Las madres y padres de niños con autismo siempre intentamos que ellos se adecuen y se amolden a lo que la sociedad les exige pero, ¿por qué no se amolda la sociedad a ellos?
Pregunta de Laura Lamas
2021 Api. 09 134 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Azafighter .
Los tripulantes de cabina de Iberia nos encontramos ante condiciones laborales precarias que atentan contra los derechos laborales. ¡Estamos planteándonos ir a huelga!
Pregunta de Azafighter .
2024 Aza. 12 130 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Sandra Alonso Saez
Soy Sandra y tengo nefritis lúpica, hipertransaminasemia y miopatía corticoidea. ¡Me he sentido desatendida por Sanidad y me han negado la incapacidad porque no están reflejadas todas mis patologías en mi historial médico! ¡Necesitamos ayuda efectiva!
Pregunta de Sandra Alonso Saez
2024 Api. 18 129 Apoyos de 1500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Patricia Redondo Torrecilla
Soy Patricia y crío sola a mis dos hijos por abandono paterno ¿Por qué las familias monoparentales no tienen acceso a los mismos recursos que las familias numerosas?
Pregunta de Patricia Redondo Torrecilla
2021 Mai. 31 124 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Guerrera_Kintsugi
La discapacidad debe abrazarse y no ser rechazada por no entenderla. ¿Por qué no se ofrece desde la infancia unos conocimientos básicos sobre la diversidad que mejoren la inclusión social?
Pregunta de Guerrera_Kintsugi
2024 Urt. 09 120 Apoyos de 1500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Alba Férez
Soy Alba, tengo 23 años y padezco Sensibilidad Química Múltiple. ¿Cuándo se van a destinar más fondos para la investigación de enfermedades invisibles?
Pregunta de Alba Férez
2021 Mai. 26 119 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Jose Montañés Sánchez
¿Por qué no se destinan más recursos para encontrar un tratamiento eficaz contra el sarcoma?
Pregunta de Jose Montañés Sánchez
2020 Abe. 10 118 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Marta Lloan
Me llamo Marta, y mi hijo Enzo es autista y sordo. ¿Cuándo tendremos acceso a servicios y tratamientos de calidad especializados para cada trastorno?
Pregunta de Marta Lloan
2020 Urr. 08 116 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Usuario Anónimo
Tardamos meses después del nacimiento en saber que mi hija padecía polimicrogiria. ¿Por qué no se vigilan a los niños en estas situaciones después de salir del hospital y se garantiza un acompañamiento?
Pregunta de Usuario Anónimo
2021 Mar. 12 115 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Silvia Ayang
Sufrí acoso escolar racista y no quiero que mi hijo pase por lo mismo ¿Cuándo se van a tomar medidas para educar en diversidad cultural y étnica teniendo en cuenta a todos los alumnos?
Pregunta de Silvia Ayang
2020 Aza. 27 107 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Joana Morató
Soy Joana y tengo Síndrome de Tourette, un trastorno que me genera tics involuntarios. ¿Cuándo darán visibilidad a este Síndrome para que se conozca, se normalice y se termine con los prejuicios en las escuelas y trabajos?
Pregunta de Joana Morató
2021 Ots. 11 106 Apoyos de 500
Biografia
Secretari General del Partit Popular de Catalunya. Diputat al Congrés per Barcelona. Enginyer Tècnic de Telecomunicacions i Industrial i llicenciat en ADE.