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Erantzunak
2016 Ots. 19 176 babes
2016 Ots. 19 169 babes
2016 Ots. 19 154 babes
2016 Ots. 19 137 babes
La independencia parece la excusa para eludir responsabilidades.
A Usuario Anónimo
2016 Ots. 19 115 babes
2016 Aza. 09 35 babes
2017 Mar. 05 19 babes
Una cosa es cumplir condena, otra distinta es mostrar arrepentimiento.
A Usuario Anónimo
2016 Mai. 23 19 babes
2015 Aza. 20 15 babes
2015 Uzt. 22 15 babes
2015 Ira. 03 13 babes
2017 Mai. 30 12 babes
Galderak
A Congreso de los diputados
Pregunta de Rosi García
Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel
Pregunta de Rosi García
2024 Api. 05 7746 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Victoria Cenalmor
Nuestro hijo Gael convive con el síndrome de Noonan y el síndrome de Snijders Blok-campeau. ¡No sabemos cómo será el futuro de nuestro pequeño! ¡Necesitamos que Sanidad aumente la investigación y los conocimientos sobre las enfermedades raras!
Pregunta de Victoria Cenalmor
2024 Mar. 20 3680 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Cristina Jareño
Mi hija padece Dravet y Neuroblastoma. Vivimos en Gran Canaria, pero queremos que la traten en un centro de referencia para sus dos patologías graves y raras. ¡Solicitamos la aprobación del SIFCO y en paralelo, pedimos la centralización entre comunidades!
Pregunta de Cristina Jareño
2024 Urr. 24 1655 Apoyos de 1500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Andrea de la Torre
Soy Andrea y lucho contra un Sarcoma de Ewing, ¿cuándo invertirán mas recursos en la investigación de tratamientos para curar el sarcoma de Ewing?
Pregunta de Andrea de la Torre
2020 Mai. 06 1533 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de No más esperas: Exigimos acceso al tratamiento para la ataxia de Friedreich
¿Por qué está tardando tanto en España la comercialización del fármaco Skyclarys? Para las personas que convivimos con ataxia de Friedreich se trata de nuestro único tratamiento. ¡Es urgente!
Pregunta de No más esperas: Exigimos acceso al tratamiento para la ataxia de Friedreich
2024 Ira. 30 871 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Iñigo Miranda Mira
En España, la Salud Mental sigue siendo una asignatura pendiente. ¿Cuándo se va a aumentar el ratio de profesionales? ¡La Salud Mental es un derecho universal y no debería depender de nuestra capacidad adquisitiva!
Pregunta de Iñigo Miranda Mira
2023 Aza. 16 844 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Afectados/as por Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica
Los pacientes de fibromialgia y encefalomielitis miálgica nos encontramos con un difícil e injusto acceso a la valoración de la discapacidad. ¿Cuándo subirán los baremos? ¡Necesitamos que se reconozca nuestra enfermedad!
Pregunta de Afectados/as por Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica
2024 Ira. 30 834 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Plataforma Laboral de Escuelas Infantiles (PLEI)
Desde la Plataforma Laboral de Escuelas Infantiles denunciamos las pésimas condiciones laborales de este sector. ¡Necesitamos un convenio digno 0-3 que mejore nuestras condiciones y garantice una educación de calidad!
Pregunta de Plataforma Laboral de Escuelas Infantiles (PLEI)
2024 Ira. 09 748 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de María Luisa Alcaraz
La donación de médula ósea salva vidas, pero el desconocimiento conlleva que no haya donantes y que falle la compatibilidad. ¡Es imprescindible un cambio institucional que favorezca la visibilidad!, ¡necesitamos opciones para que Alejandro pueda vivir!
Pregunta de María Luisa Alcaraz
2024 Aza. 08 723 Apoyos de 1500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Xavi Argemí
Soy Xavi y la Distrofia Muscular de Duchenne me ha obligado a mirar de frente a la muerte. ¿Cuándo apostarán por el acompañamiento de pacientes como yo en vez de promover la eutanasia como solución?
Pregunta de Xavi Argemí
2020 Aza. 20 720 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Jose Antonio .
Me llamo Jose Antonio y mi mujer convive con ELA. Cada día fallecen 3 personas y hay 3 diagnósticos de ELA solo en España. Nuestros familiares no pueden esperar resoluciones políticas. ¡Necesitamos cambios y avances en la ley ELA urgentemente!
Pregunta de Jose Antonio .
2024 Uzt. 10 645 Apoyos de 1500
Biografia
Secretari General del Partit Popular de Catalunya. Diputat al Congrés per Barcelona. Enginyer Tècnic de Telecomunicacions i Industrial i llicenciat en ADE.